Miehille, joilla on toistuva eturauhassyöpä leikkauksen tai säteilyn jälkeen,modifioitu sitruspektiinin eturauhassyöpäInterventio osoittaa lupaavan sairauden etenemisen hidastamisessa. Kasvaimen aggression keskeinen biomarkkeri on eturauhaspesifinen antigeenin kaksinkertaistumisaika (PSADT); Lyhyempi PSADT korreloi nopeamman etenemisen kanssa metastaasiin ja huonompaan selviytymiseen. Tutkimukset osoittavat senmodifioitu sitruspektiinin eturauhassyöpäProtokollat kohdistuvat tähän kriittiseen indikaattoriin.
Zhejiang Gold Kropn Biotechnology Co., Ltd. on kansallinen korkean teknologian yritys, joka integroi tieteellistä tutkimusta, tuotantoa ja myyntiä. Yhteistyössä johtavien akateemisten instituutioiden, kuten Zhejiangin yliopiston, Fudanin yliopiston, Tianjinin yliopiston ja Henanin Xinxiangin lääketieteellisen yliopiston kanssa, yritys suorittaa aktiivisesti tutkimusta terveysruokatuotteiden sarjasta, jossa on muokattu sitrushedelmäpektiini (MCP). Sen tuotteet viedään lukuisiin maihin ja alueisiin ympäri maailmaa.
FAO/WHO: n elintarvikealisäaineiden asiantuntijakomitea (JECFA) tunnustaa muokatun sitrushedelmän (MCP) turvallisen elintarvikkeiden ainesosan, jonka hyväksyttävä päivittäinen saanti (ADI) luokitellaan "ei määritelty", mikä osoittaa sen korkean turvallisuusprofiilin.
Vaiheen II pilottitutkimuksessa arvioitiin MCP (PECTA-SOL®, 14,4 g/päivä) 10 miehellä, joilla on biokemiallinen toistuminen (nouseva PSA) paikallisen hoidon jälkeinen terapia (leikkaus/säteily). Tulokset osoittivat, että 70% potilaista saavutti tilastollisesti merkitsevän PSADT: n lisäyksen 12 kuukauden MCP-lisäyksen jälkeen verrattuna heidän esikäsittelyasteensa. Korotukset olivat huomattavia, 38,9%: sta merkittävään 867.7%: iin yhdellä potilaalla. PSADT: n pidentäminen merkitsee potentiaalista viivettä kliinisessä etenemisessä.
Mekanismi keskittyy galektiini-3-salpaukseen. MCP toimii kilpailukykyisenä estäjänä, sitoutuen galektiini-3-reseptoreihin syöpäsoluissa. Galektiini-3 edistää etäpesäkkeitä mahdollistamalla syöpäsolujen tarttumisen, rypistymisen ja kiinnittymisen verisuonten seinämiin. Häiritsemällä tätä galektiini-3-välitteistä tarttuvuutta,modifioitu sitruspektiinin eturauhassyöpäOhjelmat voivat estää metastaattista kaskadia. Tätä tukevat prekliiniset tiedot: maamerkki Mat-Lylu-rotan eturauhassyöpämallissa oraalinen MCP vähensi merkittävästi keuhkojen etäpesäkkeitä 44% verrattuna käsittelemättömiin kontrolleihin.
Kliinisesti MCP on hyvin siedetty. Tärkeimmät ilmoitetut sivuvaikutukset ovat lieviä maha -suolikanavan oireita (esim. Krampit, ripuli), jotka tyypillisesti ratkaisevat lopettamisen jälkeen. Vaikka MCP ei ole parannuskeino, se tarjoaa matalan riskin lisäterapian toistuvalle eturauhassyövälle. Laajentamalla PSADT: tä, se mahdollisesti pidentää hoitovapaita välejä, viivästyy aggressiivisempien hoitomuotojen, kuten androgeenin puutteen, tarvetta, ja se voi edistää elämänlaatua ja selviytymistä. Jatkotutkimukset ovat perusteltuja sen pitkäaikaisten kliinisten vaikutusten vahvistamiseksi ja sen optimaalisen roolin määrittelemiseksi tavanomaisten hoidojen rinnalla.