Modifioitu sitruspektiini (MCP), luonnon sitrushedelmien pektiinin pienimolekyylipainoinen, matala-esteroitumisjohdannainen, on syntynyt uraauurtavaksisyövän vastainenterapeuttinen. Toisin kuin ruokavalion pektiini, joka toimii ensisijaisesti liukoisena kuituna Colon-MCP: ssä, on systeeminen biologinen hyötyosuus, mikä mahdollistaa suoran vuorovaikutuksen kanssasyöpäSolut ja immuunimodulaatio. Sen merkittävin mekanismi sisältää vastakkaisuudenGalektiini-3 (GAL-3), galaktosidia sitova lektiini, joka on yliekspressoitu aggressiivisestisyöpä, tehdä MCP: stä lupaava ehdokassyöpäEnnaltaehkäisy ja hoito.
Zhejiang Gold Kropn Biotechnology Co., Ltd. on kansallinen korkean teknologian yritys, joka integroi tieteellistä tutkimusta, tuotantoa ja myyntiä. Yhteistyössä johtavien akateemisten instituutioiden, kuten Zhejiangin yliopiston, Fudanin yliopiston, Tianjinin yliopiston ja Henanin Xinxiangin lääketieteellisen yliopiston kanssa, yritys tekee aktiivisesti tutkimusta terveysruokatuotteiden sarjasta, jossa on muokattu sitrushedelmäpektiini (MCP). Sen tuotteet viedään lukuisiin maihin ja alueisiin ympäri maailmaa.
FAO/WHO: n elintarvikealisäaineiden asiantuntijakomitea (JECFA) tunnustaa muokatun sitrushedelmän (MCP) turvallisen elintarvikkeiden ainesosan, jonka hyväksyttävä päivittäinen saanti (ADI) luokitellaan "ei määritelty", mikä osoittaa sen korkean turvallisuusprofiilin.
Yhtiöllä on 100 000-luokan GMP-sertifioitu tuotantolaitos, jossa käytetään tuotettuja sitruunankuoria raaka-aineena ja käyttämällä edistynyttä entsymaattista hydrolyysitekniikkaa korkean puhtaan MCP: n purkamiseksi. Raaka-aineiden valinnan jokainen vaihe tuotantoon-on tiukasti hallittu. Yhtiö noudattaa luonnollisia ainesosia ja puhtaat tuotantomenetelmät tuotteiden turvallisuuden ja erinomaisen laadun varmistamiseksi.
GAL-3: lla on keskeinen roolisyöpäEteneminen: Se edistää metastaasia helpottamallasyöpäSolujen tarttuminen endoteeliin, indusoi angiogeneesiä ja tukahduttaa apoptoosia. MCP: n RG-I-domeeni, joka on runsaasti terminaalisia galaktoositähteitä, sitoutuu suurella affiniteettilla Gal-3: n hiilihydraattien tunnistusdomeeniin (CRD) estäen sen onkogeenisiä toimintoja. Prekliiniset tutkimukset osoittavat, että MCP:
Vähentää metastaasiahäiritsemälläsyöpäSolun homotyyppinen/heterotyyppinen aggregaatio ja endoteelin tarttuvuus.
Indusoi anoikit(irrottautumisen aiheuttama apoptoosi) verenkierrossasyöpäsolut.
Herkistää kasvaimiakemoterapiaan (esim. Deksametasonin aiheuttaman apoptoosin parantaminen multippeloomassa).
Moduloi koskemattomuuttaAktivoimalla NK-solut, T-solut ja makrofagit torjumalla GAL-3-välitteistä T-solujen tukahduttamista.
Rakenteellisesti MCP: n tehokkuussyöpäterapia riippuuMolekyylipaino (5–20 kDa)jaesteröintiaste (<10%), Passiivisen absorption ja GAL-3-kohdistamisen mahdollistaminen. Neutraalit galaktaanirikkaat fragmentit (esim. MCP-M) on vahvin GAL-3-esto, joka vaikuttaa suoraansyöpäSolujen selviytyminen. Eläinmallit vahvistavat MCP: n kyvyn tukahduttaa maksa-, keuhko- ja eturauhasen etäpesäkkeet korostaen sen potentiaalia monitasonasyövän vastainenagentti.
Kliiniset tutkimukset, vaikkakin rajoitetut, osoittavat lupauksen MCP: llesyöpäHallinta. Vaiheen II tutkimus eturauhassasyöpäPotilaat ilmoittivat pitkittyneistäPSA kaksinkertaistamisaikaMCP -lisäyksen jälkeen. Toinen tutkimus edistyneissä kiinteissä kasvaimissa havaitsi taudin stabiloinnin ja parantuneen elämänlaadun 22,5%: lla potilaista, korostaen MCP: n rooliasyöpähoito. Meneillään olevat vaiheen III tutkimukset (esim. NCT01841828) pyrkivät validoimaan nämä havainnot ja tutkimaan MCP: n laajempia sovelluksiasyöpäHoito.
Päätelmä:MCP: n monitasoinen toiminta GAL-3: ta vastaan asettaa sen monipuoliseksi adjuvantiksisyöpäHoito. Tulevan työn on optimoitava rakenne parannetun hyötyosuuden saavuttamiseksi ja arvioitava yhdistelmäohjelmat tavanomaisten kanssasyövän vastainenhoidot kliinisten tulosten maksimoimiseksi. Kohdistamalla GAL-3: ta ja moduloimalla kasvaimen mikroympäristöä, MCP tarjoaa uuden lähestymistavan torjumiseensyöpäPotilaiden selviytymisen eteneminen ja parantaminen.